(Dr. Nicolas Hulscher, Expose News) Dokončili sme doteraz najväčšiu analýzu na ľuďoch v reálnom svete, ktorá hodnotí ivermektín a mebendazol u pacientov s rakovinou.
No a výsledky predstavujú jeden z najpresvedčivejších klinických signálov, aké boli kedy zdokumentované pre antiparazitárne terapie v onkológii.
Rukopis je teraz k dispozícii ako predtlač na výskumnom repozitári Zenodo, ktorý prevádzkuje Európska organizácia pre jadrový výskum, a zároveň prechádza recenzným konaním v popredných onkologických časopisoch pod názvom „Reálne klinické výsledky liečby ivermektínu a mebendazolu u pacientov s rakovinou: Výsledky prospektívnej observačnej kohorty“.
V tomto hodnotení prospektívneho klinického programu z reálneho sveta bola rôznorodej populácii pacientov s rakovinou predpísaná kombinácia ivermektínu a mebendazolu, pričom každá kapsula obsahovala 25 mg ivermektínu a 250 mg mebendazolu.
Približne šesť mesiacov po začatí liečby sme pozorovali pomer klinického prínosu 84,4%, pričom takmer polovica pacientov s rakovinou (48,4%) neuvádzala buď žiadne známky ochorenia (32,8 %), alebo regresiu nádoru (15,6 %). Ďalších 36,1% uviedlo stabilizáciu ochorenia.
To znamená, že viac ako štyria z piatich pacientov uviedli buď zlepšenie, alebo stabilizáciu svojho rakovinového stavu.
Tieto výsledky naznačujú, že lacné a bezpečné aplikácie spomínaných generických liekov mimo schválených indikácií by mohli byť dôležitým doplnkom pri liečbe rakoviny.
Prelomová analýza bola možná vďaka jedinečnej spolupráci medzi spoločnosťou The Wellness Company, nadáciou McCullough Foundation a predsedom prezidentského panelu pre rakovinu. Analýza spojila klinické údaje z reálneho sveta, skúsenosti z prvej línie a vysokoúrovňové epidemiologické znalosti s cieľom poskytnúť naliehavo potrebné poznatky v onkológii.
Uvedenú prácu vykonali: Nicolas Hulscher, MPH (ja); Kelly Victory, MD (pozn. redakcie: MD = lekár medicíny ako u nás MUDr.); James A. Thorp, MD; Drew Pinsky, MD; Alejandro Diaz-Villalobos, MD; Peter Gillooly, MSc; Foster Coulson; Melissa Annazone; Chloe Radesi; Jessica Brooks; Peter A. McCullough, MD, MPH; a Harvey Risch, MD, PhD (predseda prezidentského panelu pre rakovinu).
Dokument je dostupný TU.
Ako prebehla analýza a zber dát
Analyzovali sme prospektívnu observačnú kohortu 197 pacientov s rakovinou, pričom 122 z nich dokončilo štruktúrované sledovanie približne po šiestich mesiacoch (miera odpovede 61,9%).
Pacientom bol licencovanými poskytovateľmi v USA predpísaný kombinovaný protokol ivermektínu a mebendazolu a výsledky boli zhromaždené prostredníctvom štandardizovaných digitálnych prieskumov hodnotiacich stav rakoviny, dodržiavanie liečby a bezpečnosť.
Každá kapsula obsahovala 25 mg ivermektínu a 250 mg mebendazolu, pričom dávkovanie bolo individuálne stanovené lekármi (najčastejšie 1 až 2 kapsuly denne), hoci podskupina pacientov používala vyššie denné dávkovanie alebo cyklické režimy v závislosti od stavu ochorenia a tolerancie.
Dôležité je, že išlo o prospektívne, teda štruktúrované hodnotenie klinického programu, ktoré zachytávalo výsledky počas dlhšieho obdobia hlásené pacientmi, a nie len retrospektívne spätné väzby, čím sa posilnila vnútorná konzistentnosť zistení.
Populácia pacientov: Pokročilá, rozmanitá a klinicky relevantná
Naša kohorta predstavovala široký a klinicky významný prierez pacientov s rakovinou, vrátane pacientov s rakovinou prostaty (27,9%), prsníka (18,3%), pľúc (8,6%), hrubého čreva (5,1%) a širokej škály ďalších malignít.
Nešlo o populáciu obmedzenú na ochorenie v ranom štádiu alebo s nízkym rizikom. Prierez bol nasledovný:
- Aktívne progresívnu rakovinu hlásilo 37,1% pacientov.
- Takmer polovica bola do jedného roka od stanovenia diagnózy, zatiaľ čo iní mali dlhodobé ochorenie.
- Mnohí už podstúpili štandardné terapie – chemoterapiu (31,5%), ožarovanie (28,9%), chirurgický zákrok (42,1%).
Toto odráža skutočnú onkologickú populáciu vrátane pacientov s expozíciou liečbe, prebiehajúcou progresiou a komplexnou klinickou anamnézou.
Primárne výsledky
Približne po šiestich mesiacoch boli dosiahnuté výsledky takéto:
- žiadny nález ochorenia: 32,8%
- regresia nádoru: 15,6%
- stabilizované ochorenie: 36,1%
- progresia: 15,6%
To vedie k pomeru klinického prínosu 84,4%, čo znamená, že viac ako štyria z piatich pacientov hlásili buď zlepšenie, alebo stabilizáciu svojho rakovinového ochorenia.
Rozhodujúce je, že 48,4% miera úplného vyliečenia + regresie predstavuje najsilnejší signál. To naznačuje, že podstatná časť pacientov sa nielen stabilizovala, ale hlásila aj zmysluplné zvrátenie záťaže ochorenia.
Uskutočniteľnosť v reálnom svete
Dodržiavanie liečby bolo pozoruhodne vysoké:
- 86,9% dokončilo celý počiatočný protokol s 90 kapsulami
- 66,4% zostalo na liečbe šesť mesiacov.
Táto úroveň dodržiavania liečby je v onkológii neobvyklá a naznačuje, že režim je pre pacientov tolerovateľný a prijateľný počas dlhšieho obdobia.
Okrem toho mnohí pacienti naďalej dostávali súbežné terapie počas následného sledovania, vrátane chemoterapie (27,9%), rádioterapie (21,3%) a chirurgického zákroku (19,7%), spolu s užívaním doplnkov výživy (49,2%) a úpravou stravy (37,7%).
Pozoruhodné výsledky liečby rakoviny boli teda pozorované v reálnych klinických podmienkach, kde sú pacienti často liečení multimodálnymi prístupmi, a nie izolovanou monoterapiou.
Konzistentný signál o prínose v tomto kontexte podporuje úlohu ivermektínu a mebendazolu ako doplnkových terapií, ktoré je možné integrovať so štandardnou liečbou.
Bezpečnostný profil: Nízka toxicita, vysoká miera konzistentnosti
Bezpečnostné výsledky ďalej podporujú uskutočniteľnosť terapie:
- 25,4% ľudí hlásilo vedľajšie účinky, prevažne mierne (napr. gastrointestinálne príznaky)
- 93,6% ľudí s vedľajšími účinkami pokračovalo v liečbe s menšími úpravami
Toto je v ostrom kontraste s toxickou záťažou mnohých konvenčných onkologických terapií a podporuje označenie uvedeného protokolu ako nízkotoxického terapeutického prístupu vhodného na dlhodobé používanie.
Záver
Táto vôbec prvá analýza protokolu ivermektín-mebendazol u pacientov s rakovinou v reálnom svete poskytuje presvedčivý signál, ktorý si vyžaduje vážnu pozornosť.
Hoci by sa tieto zistenia mali interpretovať primerane ako dôkazy generujúce hypotézy z klinického hodnotenia v reálnom svete, rozsah, vnútorná konzistencia a široké rozloženie pozorovaných účinkov nemožno ignorovať.
Nepozorujeme marginálne zmeny ani izolované reakcie – pozorujeme rozsiahle zlepšenie ochorenia hlásené samotnými pacientmi v rôznorodej populácii.
Autor: Dr. Nicolas Hulscher, Zdroj: expose-news.com, Spracoval: Badatel.net
Súvisiace články
- Špičkový onkológ prehovoril: „Ivermektín sa preukázal efektívnejší než chemoterapia“
- Prelomová štúdia o fenbendazole: Pacienti v 4. štádiu rakoviny v remisii – bez potreby chemoterapie!
- Ivermektín a fenbendazol preukazujú silné synergické účinky pri prevencii a liečbe rakoviny
- Podľa novej štúdie ivermektín zmenšuje nádory na mozgu až o 70%
Odoberajte nové články na email!
Ušetrite čas a prihláste sa na odoberanie nových článkov priamo do vašej emailovej schránky:
Naša garancia: Nikdy Vám nepošleme spam a kedykoľvek sa môžete odhlásiť.
Upozornenie: Tento článok je názorom jeho autora. Zdravotné rady v žiadnom prípade nenahrádzajú konzultáciu ani vyšetrenie lekárom. Príspevky a komentáre pod článkom môžu vyjadrovať postoje, ktoré sa nemusia zhodovať s postojmi redakcie.
Pridajte komentár